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Antígeno Prostatico Especifico Parte3

  1. ¿Qué otros métodos de detectar el cáncer de próstata están en estudio?
    Los investigadores están estudiando otras formas diversas de detectar el cáncer de próstata que se pueden utilizar solas o en combinación con el análisis de PSA y el DRE. Entre estas pruebas se encuentran:
    • Características de los microARN: Los microARN son moléculas pequeñas de una sola hebr a de ácido ribonucleico (ARN) que regulan funciones celulares importantes. Los investigadores han descubierto que las características de los microARN en una célula pueden diferir dependiendo del tipo de célula y entre las células sanas y las anormales, como las células cancerosas. Algunas investigaciones sugieren además que las características de los microARN pueden ser diferentes en el cáncer de próstata en estadio temprano y el cáncer de próstata en estadio tardío.
    • Cambios génicos, que no son mutaciones: La actividad de un gen puede alterarse en formas que no implican un cambio (mutación) del código de su ADN. Esto puede ocurrir al modificar el ADN del gen por medio de un proceso conocido como metilación o al modificar las proteínas que se adhieren al gen y ayudan a controlar cómo está configurado el gen en el cromosoma donde está ubicado. Estos tipos de alteraciones génicas se llaman alteraciones epigenéticas. Las investigaciones ya han mostrado que ciertos genes se vuelven hipermetilados e inactivos durante la formación y el avance del cáncer de próstata. Los científicos esperan identificar los cambios de metilación de ADN y modificaciones de las proteínas para poder detectar el cáncer de próstata temprano y predecir el comportamiento del tumor.
    • Fusiones de genes: Algunas veces los genes de diferentes cromosomas pueden unirse impropiamente y fusionarse para crear genes híbridos. Estos genes híbridos se han encontrado en varios tipos de cáncer, incluso en el cáncer de próstata, y pueden desempeñar un papel en la formación del cáncer. Las fusiones de genes que se encuentran en el cáncer de próstata incluyen miembros de la familia de oncogenes en el humo de tabaco en el ambiente (environmental tobacco smoke, ETS), los cuales son genes que causan cáncer cuando tienen mutaciones o se expresan en concentraciones más elevadas de las normales. Los investigadores están estudiando si es posible concebir pruebas de diagnóstico o de pronóstico basándose en fusiones de genes.
    • PCA3: PCA3, también conocido como DD3, es un ARN específico de próstata que es expresado en concentraciones elevadas en las células de tumores de próstata. No parece contener un código genético de una proteína. Un análisis de orina en busca de este ARN, para usarse además de los usuales exámenes selectivos de detección de cáncer de próstata, tiene la posibilidad de ser útil y está en estudio.
    • Detección diferencial de metabolitos: Las moléculas producidas por los procesos metabólicos del cuerpo, o metabolitos, pueden ayudar a que se distinga entre tejido benigno de próstata, cáncer de próstata localizado y cáncer de próstata metastático. Una de esas moléculas, conocida como sarcosina, ha sido identificada y puede estar asociada con la agresividad y características invasoras del cáncer de próstata. Investigación en curso está estudiando la posibilidad de formular una prueba basándose en la sarcosina.
    • Imágenes proteicas: El estudio de imágenes proteicas es la habilidad de localizar y seguir los cambios a nivel molecular, por medio de imágenes, de las distribuciones de proteínas en tejidos específicos. El poder ver patrones diferentes de la expresión de proteínas en tejido sano de próstata al contrario del tejido anormal de próstata puede ayudar a clasificar cambios iniciales de la próstata que podrían resultar en cáncer con el tiempo.
    • Características de las proteínas en la sangre: Los investigadores están estudiando también las características de las proteínas en la sangre para ver si pueden identificar una o más características únicas que indiquen la presencia de cáncer de próstata y que permitan que se puedan distinguir los cánceres agresivos de los menos agresivos.

Bibliografía selecta

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